A Pfizer encaminhou, nesta quarta-feira (16/02), um pedido à Agência Nacional e Vigilância Sanitária (Anvisa) para a liberação do uso emergencial das pílulas antivirais Paxlovid, fabricadas pela farmacêutica, contra a Covid-19.
Esse medicamento é muito interessante. Já foi, inclusive, aprovado pelo FDA (Food and Drug Adminstration, equivalente à Anvisa nos EUA). Tem indicação para casos leves e moderados, mas no começo da doença, até o quinto dia do início dos sintomas.
Trata-se de uma boa notícia. Os estudos mostraram eficácia significativa. De 89 a 90% das pessoas que tomaram não foram hospitalizadas e não morreram. Ou seja, reduz em 90% as chances de internação ou morte. São dados absolutamente surpreendentes e bons.
O nome químico do medicamento é Nirmatrelvir e tem 150 miligramas. A pessoa tem que tomar dois comprimidos de 12 em 12 horas, junto com um comprimido por dia de Ritonavir, durante cinco dias. O medicamento aumenta a concentração dessa droga. O nome comercial é Paxlovid.
Ainda não é possível saber o preço do medicamento. Mas, inicialmente, deve ser uma droga cara. Porém, é uma notícia extremamente positiva. Temos, agora, duas drogas, uma da MSD e essa da Pfizer, que reduz absurdamente o risco de morte na fase inicial dos sintomas.
Não é um medicamento preventivo. A prevenção é isolamento, máscara e vacina. Mas é uma grande alternativa no controle da doença, principalmente para se evitar os casos mais graves.
A Pfizer e o Ministério da Saúde começaram a fase de negociações para avaliar a compra do medicamento. Contudo, o acordo só poderá ser concretizado depois da aprovação da Anvisa.
Conforme a agência, as primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para fazer uma triagem no processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis. Caso haja informações pendentes, a Anvisa deverá solicitá-las à Pfizer.
O órgão tem 30 dias para avaliar o uso emergencial e temporário do medicamento.
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